智药局曾统计过中国ADC初创药企大陆总部地点，发现除上海外，苏州是分布数量最多的城市。

(资料图片)

智药局以此为切入点，就苏州ADC初创药企进行全景式分析，涉及融资轮次、融资总额、投资机构、公司简介和临床管线布局等信息。

因统计口径不同，全文数据如有错误或遗漏，欢迎批评指正。

1、整体概况

据智药局监测，分布在苏州的ADC初创药企已达9家，分别是：启德医药、同宜医药、宜联生物、映恩生物、普方生物、普灵生物、徕特康生物、联宁生物和思道医药。

且上述公司大陆总部选址都在苏州工业园区，该园区是国内*产业竞争力的生物医药产业园区。

一方面体现了苏州ADC药企集聚效应特征突出，形成了从上游靶点筛选和确认、化合物合成与筛选到制剂生产的完整产业链条。

另一方面也说明苏州各地区医药发展断层现象突出，苏州工业园区占*的优势地位。

据悉，苏州工业园区2022年生物医药融资总额占苏州地区总融资金额的比例达到53%。

为何是苏州工业园区？

一是苏州背靠上海，受上海的辐射作用，但与上海相比，苏州场地、物资、人员等各方面的运营成本都显著低于上海，对许多生物医药企业，特别是中小型生物医药企业吸引力巨大，也是上海生物医药产业转移的*承接地。

二是苏州地处长三角，经济发达，居民消费能力强，人口总量多密度大，是国内*的医药消费市场。

从技术特点来看，随着双抗和ADC技术的发展，苏州越来越多的企业开发双抗ADC。

双抗ADC结合了双抗和ADC的优势：相较于单抗，其通过双抗可更加特异性地靶向肿瘤细胞，克服耐药性的同时，增加了药物安全性。

例如，同宜医药和思道医药就是双抗ADC的重要参与者。

2、投资全局

从投资轮次看，整体上资本向市场前期倾斜，集中在天使轮、A轮和B轮，进入C轮的仅一家，启德医药。

从已披露融资额来看，金额偏高。其中，普方生物总融资金额最高，为1.35亿美元，以当前的汇率换算为人民币约9.64亿元。

其次是映恩生物和宜联生物，以当前的汇率换算为人民币约8.58亿元、8.5亿元。

值得一提的是，今年5月，同宜医药宣布完成近1亿元美元的B/B+轮融资，在资本寒冬下，近亿美元的融资实属难得。

从投资方来看，一方面是单轮融资中，参与的机构数量多；另一方面，由于ADC药物投资门槛较高，多是专业性医疗投资机构在布局，例如通和毓承、通和资本、凯泰资本等。

还有苏州工业园区孵化成立的元禾控股、元禾原点投资机构也在加速布局。

不难猜测，这是苏州内部招商引资的新手段之一，以资引资，以资招商，目的是促进“基金+人才+产业+项目”融合发展。

而“红杉资本”、“礼来亚洲”等*的风险投资机构也持续在苏州ADC药企投入真金白银。

例如，普方生物的A+轮融资，就由红杉中国领投，礼来亚洲基金、元禾控股、长安资本、洲嶺资本和险峰旗云跟投。

3、公司简介及管线布局

启德医药

启德医药是全球最早致力于酶促定点偶联技术开发ADC药物的先行者之一，搭建了完整的底层技术体系iLDC®和iGDC®，可提供各类偶联药物从分子设计到商业化生产的全流程解决方案，基于该技术平台已成功开发多个临床阶段创新ADC品种。

官网显示，启德医药目前总计有10个临床在研项目，主要涉及肿瘤领域，进展最快的是GQ1001，目前正在进行全球多中心临床试验开发。

GQ1001是一款用于治疗HER2+实体瘤的ADC药物，通过毒素DM1与曲妥珠单抗的位点特异性缀合合成的，基于GQ独有的连接酶依赖性缀合和专利的开环连接技术。

GQ1005是一款靶向人表皮生长因子受体2（her2）的ADC药物，拟开发用于治疗HER2表达的乳腺癌、胃癌等实体瘤。

图：启德医药管线布局

同宜医药

同宜医药是一家*的双靶向配体偶联药物bi-XDC创新药企，基于独有的双靶向XDC技术，已经建立3个核心技术平台，包括BEST（双功能配体偶联药物）、C-PROTAC和慢病性药物设计技术。

官网显示，公司目前有3个产品，7个临床试验同步进行。

其中CBP-1008是由同宜医药开发的一款靶向frα和trpv6（一种钙离子通道蛋白）受体的双抗adc。其中frα在卵巢癌、乳腺癌等瘤种中高表达，trpv6在乳腺癌、胰腺癌等瘤种中高表达。Ib期临床已获得疗效确认，II期单臂临床试验进行中。

CBP-1018基本完成Ia期剂量爬坡，处于疗效探索阶段；CBP-1019已启动I/II期国际多中心临床研究。

图：同宜医药管线

宜联生物

宜联生物是一家专注于开发创新偶联药物的临床阶段生物制药公司，已开发出最新一代具有自主知识产权的Tumor Microenviroment Activable LINker-payload（TMALIN®）新型抗体偶联药平台技术，可实现高DAR值均一性稳定偶联的同时，进一步提高ADC药物的治疗窗，增强ADC药物在实体肿瘤中的治疗效果。

宜联生物目前7条临床管线均是基于其ADC技术平台TMALIN产生，主要涉及肿瘤领域，进展最快的是YL201和YL202，都已进入临床Ⅰ期。<_o3a_p>

YL201是一种靶向 b7h3 的 adc， 由抗 b7h3 抗体和药物通过新型三肽连接子连接而成。YL202则是一款靶向her3靶点的adc药物，该靶点adc全球范围内处于早期临床阶段。

图：宜联生物临床管线

映恩生物

映恩生物是一家临床阶段的创新生物药研发公司，专注于研发治疗癌症和自身免疫性疾病的抗体偶联药物。基于其*性DITAC和DIMAC平台的研发拓展，开发了超过10种FIC和BIC的抗体药物偶联物（ADC）药物的产品线。

在研管线中，进展最*的是DB-1303，这是映恩生物开发的新一代HER2 ADC产品，由抗HER2单克隆抗体、可剪切连接子和专有的拓扑异构酶I抑制剂P1003组成。

在HER2阳性和HER2低表达的肿瘤模型中均表现出较强的活性及旁观者效应、良好的安全性以及较宽的治疗窗口。

图：映恩生物临床管线

普方生物

普方生物是一家专注于开发新一代大分子靶向药物的公司，其产品管线主要包含抗体偶联药物（ADC）和其他以抗体为基础的治疗方案。基于创新的技术平台，已经开发了一系列针对多种肿瘤靶点的候选药物组成的产品管线，这些候选药物目前正处于药物发现和临床前开发阶段。普方生物在美国华盛顿州大西雅图地区和中国苏州都设有分支机构。

PRO1184和PRO1160是普方生物率先进入临床研究的两款adc药物。PRO1184是一款以叶酸受体α（FRα）为靶点、以依喜替康作为有效载荷的抗体偶联药物，采用了具有自主专利的新型亲水性连接子。

PRO1160是一种靶向CD70的ADC，同样采取普方的新型亲水性接头与exatecan组合而成，具有成为宽治疗窗口的同类*ADC疗法潜力。

图：普方生物临床管线

普灵生物

普灵生物是一家创新型ADC生物技术公司，致力于开发下一代精确灵活的药物递送系统，创始团队来自美国已上市ADC公司，拥有丰富的ADC全流程开发经验。

公司建立了灵活、模块化的技术平台合成ADC药物池，并通过独有的筛选平台为每一个靶点筛选*的ADC药物组成，同时搭建了自主知识产权的连接器平台，并开发“First in class & Best in class”产品管线。

目前，普灵生物共有8条在研管线，均处于临床前阶段，其中有5条自研管线，3条为合作管线。

图：普灵生物临床管线

徕特康生物

徕特康生物聚焦恶性肿瘤和自身免疫性疾病领域，利用自主建立的多功能抗体融合蛋白、双特异性抗体和互补性双特异ADC等尖端抗体技术开发安全性更高、临床疗效更好，且具有全球知识产权的创新药物。

目前，公司现已完成10余个First in class药物的概念设计，启动的7个项目中有5个已顺利获得抗体分子，1个IND申请已提交FDA，同时公司也积极加快海内外核心专利布局，构建企业创新成果知识产权保护体系。

联宁生物

联宁生物除传统单抗偶联外，并行发展双抗偶联、多肽偶联、寡核苷酸偶联、核素偶联等业务。依托拥有自主知识产权的新一代定点偶联技术以及ADC/Drug-Linker多年的技术积累，建成了通过临床验证，覆盖低毒性到高毒性的三个偶联技术平台，满足不同靶点和抗体成药性的需求。

联宁生物已有10个与ADC药物相关的小分子产品完成美国DMF备案，其中包括DUO-5、MMAE和Exatecan这类常用毒素，也包括VcMMAE、AS269、Gly-EDA-PNU、LND1025等直接应用于ADC临床生产报批文件的药物-连接子。

思道医药

思道医药（Xadcera）致力于开发全球有竞争力的双抗ADC药物管线，目前从百奥赛图引进了3条双抗ADC管线，即DM001、DM002和DM004，均处于临床前阶段。预计于2024年1月启动IND，随后在海外和中国同步开展临床试验。思道医药拥有3条管线的知识产权和全球权益。

DM001是一款同时靶向Trop2和EGFR的双抗ADC药物。小鼠血清中的药代动力学分析显示DM001的半衰期与同种型对照相似，约30%的MMAE在小鼠14天后释放，同时DM001在非小细胞肺癌CDX小鼠模型体内显示出良好的抗肿瘤活性。

图：思道医药临床管线

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